Herbst 2005 MBL-Elisa   MBL-Kits zur Messung des Infektionsrisikos und Krankheitsgrades verschiedener Patienten Nachdem mehrere Untersuchungen den Einfluss mannanbindenden Lectins (MBL) in einer Vielzahl von Krankheiten nachgewiesen haben, hat MBL bei klinisch tätigen Immunologen, Internisten, Kinderärzten und Rheumatologen wachsende Aufmerksamkeit erhalten. Die Bestimmung von MBL-Konzentrationen im Serum könnte für die Erkennung möglicher Immundefekte und als prognostischer Marker nützlich sein. Einerseits könnte aufwendigen genetischen Analysen vorgegriffen, andererseits der Bedarf spezieller therapeutischer oder prophylaktischer Maßnahmen in immunsupprimierten Patienten, wie chemotherapeutisch behandelten Tumor-Patienten oder Patienten mit zystischer Fibrose, SLE oder rheumatoider Arthritis, eingegrenzt werden. Für Routinediagnosen von fehlendem MBL empfehlen Forster-Waldl et al. die Benutzung des MBL-Kits (J. Immunol. Methods (2003) 276: 143-6). Klinische Bedeutung von MBL Es gibt zwei klinische Bedingungen für die gezeigt wurde, dass die Defizienz von normal oligomerisiertem MBL mit einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen assoziiert ist. Diese sind: - Immunsuppression * während Krebs-Chemotherapie (Peterslund et al., Lancet (2001) 358: 637-638; Neth et al., Lancet (2001) 358: 614-618 ; Ytting et al., Cancer Immunol. Immunother. (2005) 54:265-72) * nach Organtransplantationen (Mullighan et al., Blood (2002) 99: 3524-3529) - Unreife des erworbenen Immunsystems * Anfälligkeit für rekurrierende Infektionen in der frühen Kindheit (Koch et al., JAMA (2001) 285: 1316-1321; Kielgast et al., Scand. J. Immunol. (2003) 57: 167-172; Aittoniemi et al., Arch. Dis. Child (1998) 78: 245-248; Valdimarsson et al., Scand. J. Immunol. (1998) 48: 116-123; Kristensen et al., Scand. J. Immunol. (2004) 60: 184-188) - Darüber hinaus ist MBL-Defizienz mit einem schwereren Krankheitsverlauf in Autoimmunerkrankungen verbunden, z.B: * systemischer Lupus erythematodes (SLE) (Zimmermann-Nielsen et al., Scand. J. Immunol. (2002) 55: 105-10; Tsutsumi et al., Genes Immun. (2001) 2: 99-104; Mullighan et al., Scand. J. Immunol. (2000) 51: 111-122; Seelen et al., Rheumatology (2005) 44: 111-9; Ohlenschlager et al., Engl. J. Med. (2004) 351: 260-267) * rheumatoide Arthritis (Tsutsumi et al., Genes Immun. (2001) 2: 99-104; Mullighan et al., Scand. J. Immunol. (2000) 51: 111-122) * zystische Fibrose (Garred et al., Pediatr. Pulmonol. (2002) 33: 201-207) MBL als Therapeutikum Eine sicherheits- und pharmakokinetische Studie zu potentiellen Vorteilen einer MBL-Ersatztherapie bei MBL-Defizienz oder Immunsuppression befindet sich in Phase I (Valdimarsson et al., Scan. J. Immunol. (2004): 59: 97-102). Drei verschiedene ELISAs zur Bestimmung von Art und Umfang des MBL-Mangels Mit den MBL ELISA-Kits von ANTIBODYSHOP können MBL-Mängel nicht nur gemessen, sondern es können auch die Art von MBL-Mängeln bestimmt werden. Dafür stehen drei nach verschiedenen Meßprinzipien aufgebaute ELISA-Assays zur Verfügung: a. Oligomer MBL ELISA-Kit(*): in diesem Sandwich-Assay wird ein Fangantikörper verwendet, der nur korrekt oligomerisierte MBL-Moleküle bindet, welche in den meisten Fällen gleichbedeutend mit der funktions-, d.h. mannanbindungsfähigen Form des MBLs sind. b. Mannanbindungsaktivität MBL ELISA-Kit(*): mit diesem Immunoassay werden ausschließlich solche MBL-Moleküle nachgewiesen, die in der Lage sind, an die mannanbeschichtete Oberfläche von Probenwells der ELISA-Platte zu binden. Mannanbindungsaktivität-Kits werden auch funktionelle MBL-Kits genannt, da die Funktion von MBL in der Bindung von Mannan auf der Zelloberfläche von Mikroorganismen besteht. In Kürze verfügbar: c. Gesamt-Immunreaktivität MBL ELISA-Kit: alle MBL-Formen werden unabhängig von der Struktur und Funktionalität des MBL-Moleküls nachgewiesen. Da auch MBL-Formen gemessen werden, die den MBL-Weg der Komplementaktivierung nicht aktivieren können, ist ein Kit zur Messung der gesamten Immunreaktivität von MBL nicht für die Diagnose von MBL-Defizienz geeignet. (*)Preise für monoklonale anti-MBL Antikörper und Konjugate noch gültig bis zum 30.04.2005 Eine aktuelle Referenzliste erhalten Sie bei dianova per E-Mail an broschuere@dianova.de, Stichwort - ABS MBL-Referenzliste -.           Newsarchiv     August 2010 HistoBioTec official U.S. distributor for dianova's proprietary antibodies June 2010 dianova U.S. representative for marketing of proprietary products August 2010 Anti-human IDH1R132H Antibody Astrocytoma & Oligodendroglioma Tumor Marker April 2010 IDH1R132H Antikörper für die Diagnose von Astrozytomen und Oligodendrogliomen December 2009 Anti-murine CD31 (PECAM-1) in standard FFPE Tissues Dezember 2009 anti-Maus CD31 (PECAM-1) für formalin-fixiertes Paraffingewebe November 2009 PerCP-Konjugate für die Durchflusszytometrie September 2009 EUROTOX 2009 - N G A L inArzneimittel- & Therapieforschung Mai 2009 MO BIO Labs - Katalog 2009 DNA/RNA aus schwierigsten Proben - Kataloganforderung April 2009 N G A L Neue Perspektiven für Diagnostik & Therapie der akuten Nierenschädigung März 2010 BioPorto Diagnostics Jetzt Katalog 2010 anfordern März 2009 Osenses Größte Antikörpervielfalt für die Analyse sensorischer Neuronen November 2008 DyLightTM-Konjugate -20% Einführungsrabatt verlängert bis 20.02.2009 November 2008 DyLightTM Neue Fluoreszenzfarbstoffe für Sekundärantikörper! Juli 2008 ESCCA & DGfZ Joint Annual Meeting April 2008 Preise für Sekundärantikörper ab Mai 08 Januar 2008 neuer MO BIO Laboratories, Inc. Katalog Januar 2008 ABR - Affinity BioReagents Katalog 2008 Mai 2007 Neuer Gesamtkatalog 2007-2008 Januar 2007 Information zu unseren Verkaufspreisen Dezember 2007 Weihnachtsgrüße Winter 2006 Durchflusszytometrie-Marker: -10% bis 31.12.2006 November/Dezember 2006 FIX&PERM (CE-IVD)/ ADG-Lyse: -20% bis 31.12.2006 Herbst/Winter 2006 Aufreinigung von DNA aus Pflanzen November 2006 Aufreinigung von DNA aus Umweltproben Herbst/Winter 2006 Immunostep - Durchflußzytometrie April 2006 dianova auf der Analytica 25.-28. April November 2006 Lodestars: Magnetische Separation Januar 2006 dianova wünscht ein frohes neues Jahr! 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