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Herbst 2002
Molekularbiologie....Kit-Muster
 
>>>>>>>>>>>>>>> Molekularbiologische Produkte <<<<<<<<<<<<<<<

On-Line Katalog:
DNA-Isolation
RNA-Isolation
Elektrophorese
Wasser
Wachstumsmedien
DNase- & RNase-Detektion
Kit-Einzelreagenzien & Zubehör
Vortexzubehör

Nutzen Sie die Gelegenheit zum Kennenlernen, und testen Sie kostenlose Kit-Muster à 2 oder 3 Präparationen unseres Herstellers MoBio Inc..


>>>>>>>>>>>>>>> Komplette Kits – Ready-to-Use <<<<<<<<<<<<<<<<
Fast alle Kits sind gebrauchsfertig - Lösungen und Puffer müssen vor Gebrauch nicht extra angesetzt werden. Das ist die Grundlage für reproduzierbare Ergebnisse, und Sie können Ihre Zeit sinnvoller in die Forschung anstatt in das Ansetzen von Reagenzien investieren. Außerdem sind in jedem Kit alle notwendigen Röhrchen enthalten. Um Kreuz-Kontaminationen zu vermeiden, werden alle Zentrifugationsschritte in geschlossenen Röhrchen durchgeführt.

>>>>>>>>>>>>>>>>>> DNA und RNA Spin-Filter <<<<<<<<<<<<<<<<<
DNA und RNA binden an Silika in Gegenwart jeglicher Salze. MoBio Spin-Filter enthalten DNA- und RNA-bindende Silika-Membranen. Spin-Filter sind die einfachste Methode um DNA und RNA zu binden. All das ist erforderlich, um High-Salt Bedingungen zu schaffen und DNA oder RNA durch die Spin-Filter Membran zu zentrifugieren. Nukleinsäuren binden an die Silika-Filter Membran, und Unreinheiten werden in das Sammelrörchen durchgewaschen. Um Reste von Salz, Enzymen, geschmolzener Agarose, PCR-Reaktionskomponenten o.a. zu entfernen werden die Membranen mit Ethanol gesäubert. Schließlich wird die DNA oder RNA mit 10mM Tris von der Silika-Membran ins Sammelröhrchen zurück gewonnen.

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>> Silika Bead-Matrix <<<<<<<<<<<<<<<<<<<<
Die Silika-Partikel (GLASMILCH-Technologie) sind einheitlich in der Größe. DNA bindet bei Anwesenheit von Salz an Silika. Zur DNA-Isolation aus Agarose-Gelen: einfach das Gel schmelzen, DNA binden, waschen und eluieren. Die Kits binden in Gegenwart von NaI-Salz selektiv DNA an Silika-Partikeln einheitlicher Größe. Natriumiodid schmilzt Agarose-Gele, weil es ein chaotropes Salz ist. Die DNA bleibt an Silika gebunden, und Unreinheiten wie geschmolzene Agarose, Enzyme, Salze o.a. werden mit einer Ethanol-basierten Waschlösung entfernt. Schließlich wird die DNA in Wasser oder 10mM Tris zurück gewonnen, weil sich die DNA in einer salzfreien Umgebung von den Bindungs-Partikeln löst. Die DNA wird durch Pelletieren der Silika-Partikel nach Zentrifugation gesammelt und befindet sich nach der Rückgewinnung gereinigt im Überstand. Der Hauptvorteil dieser Technologie ist die Möglichkeit diese im Batch-Verfahren zu nutzen, so dass kleine, mittlere oder große Mengen von DNA aus Agarose-Gelen oder enzymatischen Reaktionsansätzen sehr effizient gereinigt werden können.

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>> Bead-Beating <<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<
Die meisten Kits zur Isolation genomischer DNA oder RNA beinhalten Bead-Beating Röhrchen und Verfahren. Zellen jeglichen Typs können lysiert werden, indem sie in Anwesenheit sehr harter Beads auf einem Vortex-Gerät geschüttelt werden. Durch das Aufbrechen der Zellen werden Nukleinsäuren in die Lösung freigesetzt. DNA oder RNA kann in der Gegenwart von Salz an die Silika-Filter gebunden, der Filter gewaschen und die Nukleinsäuren schließlich in Wasser oder 10mM Tris entlassen werden. Hierzu ist ein günstiger Vortexadapter erhältlich.

>> Weitere Produktinformationen oder Datenblätter:
info@dianova.de oder telefonisch (040) 45 06 70
 
     
 
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Astrocytoma & Oligodendroglioma Tumor Marker
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für die Diagnose von Astrozytomen und Oligodendrogliomen
December 2009 Anti-murine CD31 (PECAM-1)
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Dezember 2009 anti-Maus CD31 (PECAM-1)
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für die Durchflusszytometrie
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Herbst/Winter 2006 Aufreinigung von DNA aus Pflanzen
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Herbst/Winter 2006 Immunostep - Durchflußzytometrie
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Herbst 2005 Thy-1: Molekularer Gefäßöffner zur Haut
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